Testprosessen følger strenge standardiserte prosedyrer. Først utføres prøvepreparering ved å tilfeldig velge representative prøver fra samme produksjonsbatch og ekvilibrere dem under konstant temperatur og fuktighet. Fysisk ytelsestesting utføres i henhold til standardmetoder: sprøyten er montert på testutstyret, stempelet skyves med en spesifisert hastighet, og glidemotstanden og returkraften registreres; standardvekter brukes for å verifisere skalaens nøyaktighet; og nåleskarphet vurderes ved å punktere simulert hudmateriale.
Kjemisk testing krever at sprøyteekstraktet tilberedes under spesifikke forhold, og ulike kjemiske indikatorer bestemmes ved bruk av analytiske teknikker som kromatografi og spektroskopi. Biologisk testing følger strengt aseptiske teknikker, med prøver inokulert i kulturmedier for observasjon; endotoksindeteksjon utføres ved bruk av gelelektroforese eller turbidimetri; og cytotoksisitetstesting vurderer biokompatibilitet gjennom å-samdyrke ekstraktet med celler. Rådata må registreres for alle testprosesser for å sikre sporbarhet.
